Ácido α-aminoadípico

El ácido α-aminoadípico (alfa-aminoadípico) es un intermediario en la vía del ácido α-aminoadípico del metabolismo de la lisina y sacaropina. Se sintetiza a partir del homoisocitrato por medio de la aminoadipato aminotransferasa para ser posteriormente reducido por la aminoadipato reductasa, para formar el semialdehído.

Ácido α-aminoadípico
Nombre IUPAC
Ácido 2-aminohexanedioico
General
Fórmula molecular C
6H
11NO
4
Identificadores
Número CAS 542-32-5[1]
ChEBI 37024
ChEMBL 433238
ChemSpider 456
PubChem 469
UNII 1K7B1OED4N
KEGG C00956
C(CC(C(=O)O)N)CC(=O)O
InChI=1S/C6H11NO4/c7-4(6(10)11)2-1-3-5(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,8,9)(H,10,11)
Key: OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 161.156 g/mol g/mol
Punto de fusión 196 °C (469 K)
Punto de ebullición 364 °C (637 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Un estudio del año 2013 identificó al ácido α-aminoadípico (ácido 2-aminoadípico) como un predictor novel para el desarrollo de la diabetes, y sugiere que este compuesto es un potencial modulador de la homeostasis de la glucosa en humanos.[2]

Véase también

Referencias
  1. Número CAS
  2. Wang TJ, Ngo D, Psychogios N, Dejam A, Larson MG, Vasan RS, Ghorbani A, O'Sullivan J, Cheng S, Rhee EP, Sinha S, McCabe E, Fox CS, O'Donnell CJ, Ho JE, Florez JC, Magnusson M, Pierce KA, Souza AL, Yu Y, Carter C, Light PE, Melander O, Clish CB, Gerszten RE (2013). «2-Aminoadipic acid is a biomarker for diabetes risk». J Clin Invest 123 (10): 4309-4317. PMC 3784523. PMID 24091325. doi:10.1172/JCI64801.
Este artículo ha sido escrito por Wikipedia. El texto está disponible bajo la licencia Creative Commons - Atribución - CompartirIgual. Pueden aplicarse cláusulas adicionales a los archivos multimedia.