Ftalato de dibutilo

El ftalato de dibutilo también conocido como DBP (Dibutilftalato), es un compuesto orgánico usado en la industria como plastificante. También se utiliza como un aditivo en adhesivos, tintas para impresoras y en productos cosméticos. Es soluble en varios solventes orgánicos como por ejemplo, alcohol, éter y benceno.

Ftalato de dibutilo

Estructura química.

Estructura tridimensional.
Nombre IUPAC
Ftalato de dibutilo
General
Otros nombres DBP, Dibutilftalato, Dibutyl phthalate
Fórmula molecular C16H22O4
Identificadores
Número CAS 84-74-2[1]
Número RTECS TI0875000
ChEBI 34687
ChEMBL CHEMBL272485
ChemSpider 2918
DrugBank 13716
PubChem 3026
UNII 2286E5R2KE
KEGG C14214
InChI=InChI=1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4-2/h7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3
Key: DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Líquido aceitoso
Densidad 1050 kg/m³; 1,05 g/cm³
Masa molar 2783 g/mol
Punto de fusión −35 °C (238 K)
Punto de ebullición 340 °C (613 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 13 g/L (25 °C)
Peligrosidad
NFPA 704

1
2
0
 
Riesgos
Riesgos principales No se debe inhalar
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Control Legislativo

Unión Europea

El uso de esta sustancia en productos cosméticos, incluyendo esmaltes de uñas, está prohibida en la Unión Europea bajo la Directiva 76/768/CEE del año 1976.[2]

El empleo del DBP en juguetes para niños se ha restringido en la Unión Europea desde 1999.[3]

Estados Unidos

El DBP se añadió a la "Proposición 65 de California" en la "Lista de teratógenos sospechosos", en noviembre de 2006. Se sospecha que sea un disruptor endocrino. Actualmente se sigue utilizando en algunos esmaltes de uñas; aunque todos los grandes productores comenzaron a eliminar esta sustancia de los esmalte de uñas en el otoño de 2006.

El DBP se prohibió de manera permanente en los juguetes para niños y artículos de puericultura, en concentraciones de 1000 ppm o mayor, según el artículo 108 de la "Ley de mejora de la seguridad en los productos para el consumidor" de 2008.

Producción

El DBP es producido por la reacción de butan-1-ol con anhídrido ftálico.

Véase también

Referencias
  1. Número CAS
  2. Directiva 76/768/EEC]
  3. «Prohibición de los ftalatos en los juguetes y artículos de puericultura». Consultado el 3 de noviembre de 2012.
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