Boldina

La Boldina -(S)-2,9-dihidroxi-1,10-dimetoxiaporfina- es el principal alcaloide del Boldo (Peumus boldus).[2] y en Lindera aggregata.[3]

Boldina
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C
19H
21NO
4
Identificadores
Número CAS 476-70-0[1]
ChEBI 3148
ChEMBL 388342
ChemSpider 9748
PubChem 10154
UNII 8I91GE2769
KEGG C09365
CN1CCC2=CC(=C(C3=C2[C@@H]1CC4=CC(=C(C=C43)OC)O)OC)O
InChI=1S/C19H21NO4/c1-20-5-4-10-7-15(22)19(24-3)18-12-9-16(23-2)14(21)8-11(12)6-13(20)17(10)18/h7-9,13,21-22H,4-6H2,1-3H3/t13-/m0/s1
Key: LZJRNLRASBVRRX-ZDUSSCGKSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 327,37 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Uso

Tradicionalmente utilizado para problemas en el sistema digestivo, principalmente en el hígado. El alcaloide ha demostrado propiedades antioxidantes mecanísticamente diversas de las de propil-galato o del ácido fítico. Este alcaloide puede inhibir la agregación plaquetaria inducida por el ácido araquidónico, pero no por el PAF (factor agregante plaquetario).

La boldina no exhibe actividad antagonista central dopaminérgica in vivo in a pesar de su buena afinidad ligante en receptores D1- y D2-oides.

Los principios activos de la planta se extraen por medio de alcoholatura.

Notas

    Referencias
    1. Número CAS
    2. O'Brien, P.; Carrasco-Pozo, C.; Speisky, H. (2006). «Boldine and its Antioxidant or Health-Promoting Properties». Chemico-Biological Interactions 159 (1): 1-17. PMID 16221469. doi:10.1016/j.cbi.2005.09.002.
    3. Han, Z.; Zheng, Y.; Chen, N.; Luan, L.; Zhou, C.; Gan, L.; Wu, Y. (2008). «Simultaneous Determination of Four Alkaloids in Lindera aggregata by Ultra-High-Pressure Liquid Chromatography–Tandem Mass Spectrometry». Journal of Chromatography A 1212 (1–2): 76-81. PMID 18951552. doi:10.1016/j.chroma.2008.10.017.

    Bibliografía
    • Asencio M, B. Delaquerrière, B. K. Cassels, H. Speisky, E. Comoy and P. Protais 1999. Biochemical and Behavioral Effects of Boldine and Glaucine on Dopamine Systems Pharmacology Biochemistry and Behavior 62: 7-13.
    • Jang YY; Song JH; Shin YK; Han ES; Lee CS 2000. Protective effect of boldine on oxidative mitochondrial damage in streptozotocin-induced diabetic rats. Pharmacol. Res.. 42(4):361-71.
    • Milián L. et al. 2004. Reactive Oxygen species (ROS) generation inhibited by aporphine and phenanthrene Alkaloids Semi-synthetized from natural Boldine. Chem. Pharm. Bull. 52:696-699.
    • Obrein P et al. 2006. Boldine and its antioxidant or health promoting properties Chemico-biological interactions 159 1-17
    • Speisky H. y B. K. Cassels 1994. Boldo and Boldine: an emerging case of natural drug development. Pharmacological Res. 29: 1-12
    • Teng et al. 1997. Antiplatelet effects of some aporphine and phenanthrene alkaloids in rabbits and man. J. Pharm. Pharmacol. 49: 706.
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